中国除草剂行业主要法律法规及政策

1.我国医药卫生行业的基本法律法规

医疗卫生管理相关法律有: 《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国国境卫生检疫法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国红十字会法》、《中华人民共和国母婴保健法》、《中华人民共和国献血法》、《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民共和国职业病防治法》、《中华人民共和国人口与计划生育法》等,另外,《中华人民共和国刑法》《中华人民共和国民法通则》《中华人民共和国婚姻法》等法律中也有关于卫生方面的规定; 行政法规有:《医疗事故处理条例》《医疗机构管理条例》《血液制品管理条例》《中华人民共和国母婴保健法实施办法》《中华人民共和国传染病防治法实施办法》等; 部门规章有:《医疗机构管理条例实施细则》《全国医院工作条例》《医院工作制度》《医院工作人员职责》《医疗机构基本标准(试行)》《诊疗科目名录》《医师资格考试暂行办法》《医师执业注册暂行办法》《传统医学师承和确有专长人员医师资格考核考试暂行办法》《关于医师执业注册中执业范围的暂行规定》《医疗机构临床用血管理办法(试行)》《中华人民共和国护士管理办法》等。

2.与农药生产有关的法律法规想了解所有与农药生产相关的法律法规,

农药生产管理办法 发布单位:国家发展和改革委员会 文 号:国家发展和改革委员会令第23号 发布日期:2004年10月11日 生效日期:2005年01月01日 第一章 总则 第二章 农药生产企业核准 第三章 农药产品生产审批 第四章 监督管理 第五章 罚 则 第六章 附则 经国家发展和改革委员会主任办公会议审议通过,现予发布,自2005年1月1日起施行。

原国家经济贸易委员会颁布的《农药生产管理办法》同时废止。 国家发展和改革委员会 二○○四年十月十一日 第一章 总则 第一条 为加强农药生产管理,促进农药行业健康发展,根据《农药管理条例》,制定本办法。

第二条 在中华人民共和国境内生产农药,应当遵守本办法。 第三条 国家发展和改革委员会(以下简称国家发展改革委)对全国农药生产实施监督管理,负责开办农药生产企业的核准和农药产品生产的审批。

第四条 省、自治区、直辖市发展改革部门(或经济贸易管理部门等农药生产行政管理部门,以下简称省级主管部门)对本行政区域内的农药生产实施监督管理。 第五条 农药生产应当符合国家农药工业的产业政策。

第二章 农药生产企业核准 第六条 开办农药生产企业(包括联营、设立分厂和非农药生产企业设立农药生产车间),应当经省级主管部门初审后,向国家发展改革委申报核准,核准后方可依法向工商行政管理机关申请领取营业执照或变更工商营业执照的营业范围。 第七条 申报核准,应当具备下列条件: (一)有与其生产的农药相适应的技术人员和技术工人; (二)有与其生产的农药相适应的厂房、生产设施和卫生环境; (三)有符合国家劳动安全、卫生标准的设施和相应的劳动安全、卫生管理制度; (四)有产品质量标准和产品质量保证体系; (五)所生产的农药是依法取得过农药登记的农药; (六)有符合国家环境保护要求的污染防治设施和措施,并且污染物排放不超过国家和地方规定的排放标准; (七)国家发展改革委规定的其他条件。

第八条 申报核准,应当提交以下材料: (一)农药企业核准申请表(见附件一); (二)工商营业执照(现有企业)或者工商行政管理机关核发的《企业名称预先核准通知书》(新办企业)复印件; (三)项目可行性研究报告(原药项目需乙级以上资质的单位编制); (四)企业所在地(地市级以上)环境保护部门的审核意见(原药项目需提供项目的环境影响评价报告和环评批复意见); (五)国家发展改革委规定的其他材料。 第九条 申请企业应当按照本办法第八条规定将所需材料报送省级主管部门。

省级主管部门负责对企业申报材料进行初审,将经过初审的企业申报材料报送国家发展改革委。 第十条 国家发展改革委应当自受理企业申报材料之日起二十个工作日内(不含现场审查和专家审核时间)完成审核并作出决定。

二十日内不能作出决定的,经国家发展改革委主要领导批准,可以延长十日。 对通过审核的企业,国家发展改革委确认其农药生产资格,并予以公示。

未通过审核的申报材料,不再作为下一次核准申请的依据。 第十一条 农药生产企业核准有效期限为五年。

五年后要求延续保留农药生产企业资格的企业,应当在有效期届满三个月前向国家发展改革委提出申请。 第十二条 申请农药生产企业资格延续的企业,应当提交以下材料: (一)农药企业生产资格延续申请表(见附件二); (二)工商营业执照复印件; (三)五年来企业生产、销售和财务状况; (四)企业所在地(地市级以上)环境保护部门的审核意见; (五)国家发展改革委规定的其他材料。

第十三条 申请企业应当按照本办法第十二条规定将所需材料报送省级主管部门。省级主管部门负责对企业申请材料进行初审,将经过初审的企业申请材料报送国家发展改革委。

第十四条 国家发展改革委根据企业是否满足核准时的条件,自受理企业申请材料之日起二十个工作日内(不含现场审查和专家评审时间)做出是否准予延续的决定,并公示。 二十日内不能作出决定的,经国家发展改革委主要领导批准,可以延长十日。

逾期不申请延续的企业,将被认为自动取消其已获得的农药企业资格,国家发展改革委将注销其农药生 产资格,并予以公示。未通过延续的申请材料,不再作为下一次申请延续的依据。

第十五条 生产农药企业的省外迁址须经国家发展改革委核准;省内迁址由省级主管部门审核同意后报国家发展改革委备案。 第十六条 农药企业更名由工商登记部门审核同意后报国家发展改革委备案,并予以公示。

第三章 农药产品生产审批 第十七条 生产尚未制定国家标准和行业标准的农药产品的,应当经省级主管部门初审后,报国家发展改革委批准,发给农药生产批准证书。 企业获得生产批准证书后,方可生产所批准的产品。

第十八条 申请批准证书,应当具备以下条件: (一)具有已核准的农药生产企业资格; (二)产品有效成份确切,依法取得过农药登记; (三)具有一支足以保证该产品质量和进行正常生产的专业技术人员、熟练技术工人及计量、检验人员队伍; (四)具备保证该产品质量的相应工艺技术、生产设备、厂房、辅助设施及计量和质量检测手段; (五)具有与该。

3.《农药产业政策》包括了哪些内容

第五十八条国家制定农药产业政策和农药工业发展规划,加强 和规范行业管理,引导行业健康、有序和可持续发展。

各地农药生产主管部门,应贯彻执行国家农药产业政策和农药工 业发展规划,并根据本地实际情况,制定本地区农药工业发展规划, 指导本地农药工业的发展。 第五十九条有关农药管理部门要按照《农药管理条例》和相关 法律法规,各司其职,加强部门间沟通与协调,形成合力,提高管理 效率。

第六十条境外投资者在中国内地投资农药工业的,按本政策的 规定执行。 第六十一条本政策自发布之日起实施,由工业和信息化部、农 业部、环境保护部、质检总局依据各自职责分工负责解释,并根据产 业发展情况会同有关部门及时进行修订。

4.请问我国现行药品管理方面的重要法律法规有哪些

1、《中华人民共和国药品管理法》

中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容,深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。

1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,自1985年7月1日起施行。现行版本为2015年4月24日十二届全国人大常委会第十四次会议修改。

2018年10月22日,药品管理法修正草案提交全国人大常委会审议,草案将全面加大对生产、销售假药、劣药的处罚力度。

2、《中华人民共和国药典》

(简称《中国药典》)是2015年6月5日由中国医药科技出版社出版的图书,是由国家药典委员会创作的。

《中国药典》分为四部出版:一 部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等;二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等;三部收载生物制品 ;四部收载通则,包括:制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则、药用辅料等。

3、《医疗用毒性药品管理办法》

是为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定制定。经1988年11月15日国务院第二十五次常务会议通过,由国务院于1988年12月27日发布并实施。

4、《易制毒化学品管理条例》

是对易制毒化学品的管理条例。由中华人民共和国国务院于2005年8月26日颁布,2005年11月1日起实施。共有八章四十五条。

根据2014年7月29日公布的国务院令653号《国务院关于修改部分行政法规的决定》 第十五条修改。

根据2016年2月6日公布的国务院令第666号《国务院关于修改部分行政法规的决定》 第四十六条修改。

根据2018年9月18日公布的国务院令第703号《国务院关于修改部分行政法规的决定》第六条修改。

5、《野生药材资源保护管理条例》

野生药材资源保护管理条例是我国对药用野生动植物资源进行保护管理的行政法规。1987年10月30日由国务院发布,自1987年12月1日起施行。

我国野生药材资源极为丰富,但乱采滥猎情况十分严重。

为保护和合理利用野生药材资源,《野生药材资源保护管理条例》对野生药材资源的管理原则、国家重点保护的野生药材物种、野生药材的采猎规则、野生药材资源保护区的建立和管理、野生药材的经营管理和出口、野生药材的价格、等级标准、奖励和处罚等作了规定。

该条例宣布,国家对野生药材实行保护、采猎相结合的原则,并创造条件开展人工培养。

参考资料来源:

百度百科-医疗用毒性药品管理办法

百度百科-中华人民共和国药典

百度百科-中华人民共和国药品管理法

5.《农药产业政策》对农药生产企业有哪些规定

第十三条严格控制产能过剩地区新增农药厂点和盲目新增产能, 限制向中西部地区转移产能过剩产品的生产。

引导中、西部地区发展 适合本地资源条件、符合当地市场需求的产品。 第三章组织结构 第十四条完善相关法律法规和政策,鼓励优势企业对其控股、参股、联营、兼并、重组的企业进行生产要素重组和统一品牌经营; 支持优势企业异地扩展优势产品生产能力,发展主导品牌;推动社会 资源向优势企业集中,支持优势企业做大做强。

第十五条在法律法规允许的范围内,促进知识产权、农药登记 资料等无形资产合理流动和转移,推动农药行业调整、优化生产要素, 实现集约化、规模化生产。 第十六条支持农药生产企业跨地区合理利用生产要素,推动已 取得相同产品的登记和生产许可的企业间委托生产。

第十七条建立和完善原药去向备案制度,推动原药企业与制剂 企业通过产品链建立长期稳定的分工、合作关系,形成战略联盟,共 创品牌,净化市场。 第十八条完善农药企业退出机制。

通过严格行业准人条件和限 制过剩、淘汰落后,拓宽生产要素合理流动和整合的渠道,完善相关 引导政策和退出补偿机制,加快产品结构不合理、技术装备落后、管 理水平差、环境污染严重的农药企业退出市场。

6.《农药产业政策》规定对农药中介组织有什么规定

支持相关行业协会、商会、咨询机构和产品检测、认证机构等中介组织的建设,完善组织体系和服务定位。

鼓励农药企业积极加人行业协会、商会等中介组织。大力发挥行业协会、商会等社会中介组织在有关农 药规划、政策制定、生产和进出口、贸易争议及知识产权保护中的作 用,进一步完善政府征询、购买服务、工作委托等制度,提高中介组 织的参与度和影响力。

支持行业协会、商会围绕规范市场秩序,健全各项自 律性管理制度、约束机制和行业协调机制,提高行业自律水平。制订 并组织实施行业职业道德准则,大力推动行业诚信建设,维护公平竞 争的市场环境。

行业协会、商会等中介组织应建立和完善信息统计与发布、技术 开发与交流、知识产权咨询、管理创新、人才培养、进出口协调、贸 易促进、争端与摩擦协调等服务平台,提高服务水平和质量。大力推动合法检测和认证机构的检测、认证结果在 各部门的平等认同工作,积极维护检测、认证机构的第三方公正地位。

7.《农药产业政策》对产品结构有什么规定

第十九条国家通过科技扶持、技术改造、经济政策引导等措施, 支持高效、安全、经济、环境友好的农药新产品发展,加快高污染、高风险产品的替代和淘汰,促进品种结构不断优化。

第二十条重点发展针对常发性、难治害虫、地下害虫、线虫、外来入侵害虫的杀虫剂和杀线虫剂,适应耕作制度、耕作技术变革的 除草剂,果树和蔬菜用新型杀菌剂和病毒抑制剂,用于温室大棚、城 市绿化、花卉、庭院作物的杀菌剂,种子处理剂和环保型熏蒸剂,积 极发展植物生长调节剂和水果保鲜剂,鼓励发展用于小宗作物的农药、生物农药和用于非农业领域的农药新产品。 大力推动农用剂型向水基化、无尘化、控制释放等高效、安全的 方向发展,支持开发、生产和推广水分散粒剂、悬浮剂、水乳剂、微 胶囊剂和大粒剂(片剂)等新型剂型,以及与之配套的新型助剂,降 低粉剂、乳油、可湿性粉剂的比例,严格控制有毒有害溶剂和助剂的 使用。

鼓励开发节约型、环保型包装材料。 第二十一条加强非农用市场的研究,积极开发适销对路的产品 和使用技术,拓展农药应用范围,满足国民经济相关领域的需求。

第二十二条国家适时发布鼓励、限制、淘汰的农药产品目录, 并通过土地、信贷、环保等政策措施严格控制资源浪费、“三废”排 放量大、污染严重的农药新增产能,禁止能耗高、技术水平低、污染 物处理难的农药产品的生产转移,加快落后产品淘汰。

中国除草剂行业主要法律法规及政策

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